Unité d'immunologie clinique et Thérapeutique, Montpellier
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Lupus/Sclérodermie

Le lupus érythémateux systémique (LES) et la sclérodermie sont des maladies auto-immunes chroniques qui peuvent atteindre presque tous les organes majeurs de l'organisme. Les manifestations sont très hétérogènes car l’activité de la maladie et les organes atteints sont très variables d’un individu à l’autre. La maladie évolue souvent entre des périodes d’activité (poussées) et de rémission. Les manifestations organiques les plus fréquentes sont de type articulaires, musculaires ou cutanées.

Le traitement repose essentiellement sur les corticoïdes mais ce traitement est associé à de nombreux effets indésirables, le plus souvent observés après une utilisation à long terme. La corticothérapie à forte dose par perfusions ou par voie orale peut être utilisée pour traiter les poussées aiguës en association avec des immunosuppresseurs. Ces derniers visent à stabiliser la maladie, éviter les poussées et à réduire, voire d’arrêter la corticothérapie.

Nous conduisons régulièrement des études cliniques dont l’objectif principal est de confirmer l’efficacité clinique d’une thérapie innovante dans le traitement de patients atteints d’un LES modéré à sévère malgré un traitement standard (corticoïdes, et le cas échéant antipaludéen et immunosuppresseur) ainsi que pour la sclérodermie à un stade précoce de leur maladie.

Si vous souhaitez obtenir de plus amples renseignements sur les critères de participation à ces études, contactez Michelle MOYA, attachée de recherche au 04 67 33 77 96 ou michellemoya@orange.fr

Médecins responsables : Dr Rosanna FERREIRA, Pr Christian JORGENSEN

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